Novartis-Aktie stabil: FDA-News und MS-Daten
Die Novartis-Aktie zeigte sich am Dienstag nach der Veröffentlichung von FDA-News und neuen MS-Daten weitgehend stabil. Die Aktie schloss mit einem leichten Plus von 0,1% bei 82,31 Franken.
FDA-Zulassung für Zolgensma
Novartis erhielt am Montag die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Zolgensma, ein Gentherapie-Medikament für die Behandlung von Spinaler Muskelatrophie (SMA). Die Zulassung erfolgte nach einer beschleunigten Prüfung und basiert auf den Ergebnissen einer Phase-III-Studie, die zeigte, dass Zolgensma die Überlebensrate und die motorische Entwicklung von SMA-Patienten deutlich verbesserte.
Zolgensma ist ein Hoffnungsschimmer für SMA-Patienten und hat das Potenzial, den Markt für Gentherapien zu revolutionieren. Novartis erwartet, dass Zolgensma ein Blockbuster-Medikament werden wird.
Neue MS-Daten
Novartis präsentierte zudem neue Daten zu seiner MS-Behandlung Kesimpta (ofatumumab) auf der 38. Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN). Die Daten zeigten, dass Kesimpta in einer Phase-III-Studie die jährliche Rate von Schüben bei MS-Patienten signifikant reduzierte.
Kesimpta ist bereits in den USA und der EU zugelassen. Die neuen Daten unterstreichen das Potenzial von Kesimpta als effektive Behandlungsoption für MS-Patienten.
Ausblick
Die positive FDA-Zulassung für Zolgensma und die neuen MS-Daten sprechen für die Zukunft von Novartis. Die Aktie könnte in den kommenden Monaten weiter steigen, allerdings ist zu beachten, dass die Entwicklung neuer Medikamente mit erheblichen Kosten und Risiken verbunden ist.
Anleger sollten die Entwicklung von Zolgensma und Kesimpta genau beobachten, um die zukünftige Performance von Novartis beurteilen zu können.
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